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用心温暖“渐冻人”

时间:2014-08-28 来源:一棵芦草 责编:

  周世华和李红松一家的合影(从左起:周世华、李红松以及李红松的父母李辰康和鲁仁芝)。

  两年前,他叩响“渐冻人”李红松的家门,主动请缨承担背送其上班的责任;两年间,他默默无闻地践行着自己的承诺,多次拒绝家属答谢;两年后,李红松病情加重被迫离岗,他依旧未放弃“陪护”,随时听候召唤。他叫周世华,是四川省西昌市的一名普通环卫工人,他没有参加时下盛行的“冰桶挑战”,也说不出“渐冻人”的医学全名,但却用自己那金子般的心温暖了一位不幸的“渐冻人”。

  “我做的事情很简单,也没什么了不起,希望社会更多的关注‘渐冻人’,关注李红松一家就好,他们真的挺难的!”8月24日,记者在西昌市城管局见到了周世华,这是他见到记者后说的第一句话。皮肤黝黑、中等身材的他,衬衫帆布裤外加斜跨包,一身休闲装扮,朴素清雅。为了让记者更多地了解“渐冻人”生存的艰难,周世华向记者讲述了他和李红松一家接触过程中的点点滴滴。

  “我是健康人,

  就想伸手帮他一把”

  “儿子变成‘渐冻人’,64岁母亲背他上班,每天上下三楼四趟,重压之下母亲双腿不住颤抖……”这是2012年四川当地媒体刊发的一篇报道。报道讲述了凉山州医院牙科医生李红松变成“渐冻人”后全身瘫痪,妻子转移家产离他而去,父亲患有严重脑萎缩,年迈母亲承担起照顾父子的全部责任,为支付每月近3000元的昂贵药费,李红松坚持上班不离岗,母亲则每天负责背送的故事。周世华说,那天他看完这篇报道后心情久久不能平静,发自内心想为这个不幸的家庭做点什么,“不为别的,我是健康人,就想伸手帮他一把!”

  于是,周世华按照新闻里提到的地址,找到李红松工作的医院,又打听到其家庭住址,便开始了第一次的登门拜访。“我就对他的父母说以后红松上班我来背,不收一分钱。”周世华告诉记者,为了让李红松一家相信自己,第二天他又带着自己的户口簿、身份证、工作证去了李红松家里,并表示他是真心实意想来帮忙。

  此后,每天早上7点半,周世华便从家里出发到李红松家背送其上班,差不多8点钟的时候再步行到环卫处上班。没有意外的安排,周世华两年来的每个早晨都这样度过。“只要他在一天,我就背他一天,这是我对红松的承诺。”周世华说,今年7月起,李红松的病情急剧恶化,连医院安排查看病例的工作也无法继续,现在他不用每天早晨背送李红松上班,但也会经常到其家里坐坐,帮助其母亲做些力所能及的事情。

  “他的身体很差,

  我劝他要信奇迹”

  “周哥,你不求回报地帮我,你有一颗金子般的心,我不敢再轻言绝望……”这是保留在周世华QQ记录里的一段对话,时间是2012年6月12日。“那时,红松口齿清晰,手指也能熟练操作鼠标,我们经常聊天谈心。”说到这里,周世华眼神有些黯淡,“这两年他的身体越来越差,我们很难正常交流,但我始终劝他要相信奇迹,要坚强地活着。”

  当天,周世华带记者来到了李红松的家,不到20平方米的医院职工宿舍内,拥挤得无处落脚。见到周世华带着记者来访,母亲鲁仁芝热情地招呼着,父亲则坐在床上有一句没一句地搭着话。尽管已经无法清晰地表达,李红松依旧通过眼神和“呜呜”声尝试与周世华交流,因面部也已经瘫痪,李红松的每一次发声都会不自主地流出大量口水,鲁仁芝动作麻利地为其擦拭,哀叹声在凌乱的小屋内此起彼伏。

  瘦弱的李红松被安置在距离电脑两步左右的沙发上,电脑开着,无线鼠标在他无力的右手下成了摆设。“总要开着电脑,对他来说这是个营生。”鲁仁芝望着儿子痛苦的样子,眼泪止不住地流下来。

  “老周真是难得的大好人,就像我们的亲人一样!”鲁仁芝告诉记者,这两年周世华坚持义务接送儿子上班,没有怨言也不图回报,去年法院判定李红松前妻支付给李红松10万元经济赔偿后,多次想要给周世华酬劳以表谢意,却都被其拒绝了。“鲁妈妈,咱们不谈钱,要谈感情,我愿意帮助红松老弟,这些都和钱无关!”周世华握起李红松惨白的手说道。

  “‘冰桶挑战’挺热闹,

  尽快研制药物最重要”

  “这药红松吃了那么多,病咋就不见好!”李红松的父亲李辰康拿着利鲁唑片的盒子询问记者。“渐冻人”目前无法治愈,利鲁唑是唯一能延缓病程的药物,对于李辰康的提问,记者无言以对。

  “这几年,成都、重庆的各大医院都对红松进行过治疗,但效果不明显,舟车劳顿还让红松的身子越来越弱!”周世华告诉记者,李红松的不幸经历通过媒体传播,多所医疗机构都为他提供过免费治疗,只要是能在周末两天顺利往返,他都会陪同李红松出行照顾他。“他从未缺过班请过假,我们根本不知道他为李红松一家做了这么多事情!”得知周世华的善举,他的领导和同事都有些惊讶。

  “我能做的太少了,最近网上的‘冰桶挑战’搞的挺热闹,但还是希望能够尽快研制出特效药,这才是当务之急!”周世华说,明星带头“冰桶”千万别走向娱乐化,尽管公益行动募集了很多善款,但平均分配在“渐冻人”身上的钱却并不多。如果吃药的钱能够通过医保报销,并且有药物能够有效控制肌肉萎缩,这些才是“渐冻人”群体最需要的。

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  “渐冻人”医学上称症肌萎缩侧索硬化(ALS)或运动神经元病(MND),是一种神经退化性疾病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

  肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。疾病早期症状轻微,患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状。一般而言,早期的症状并不典型,易与其他疾病混淆。之后病症渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。

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